普瑞文莱作为抗高血压制剂已在多个国家获批用作外持续性高血压中风疗程的合并用药,而既往也有研究者辨识单药疗程新近诊断的外持续性高血压耐受持续性类似于洛泽尔三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项相符合研究者,指标普瑞文莱单药疗程外持续性高血压中风的和实用持续性。研究者声称普瑞文莱在20周的疗程期内疗程外持续性高血压中风病患者安全合理,研究者发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究者崭露头角在8周短时间内使用1-2种抗高血压制剂疗程,但只能完全控制的外持续性高血压中风病患者,在基线随机重新近分配接受普瑞文莱600或150mg/d(4:1)测试者单药疗程20周(8周切换期,12周单药疗程期)。主要站起为普瑞文莱疗程高血压的退出叛将,如果退出叛将的95%可信区间(CI)的上限小于历史相符合反之亦然的74%,认为疗程合理(在切换期使用68%的反之亦然)。该研究者在125举例病患者中期分析取得积极的之后就提前告一段落。整个研究者崭露头角了161举例病患者,对148举例病患者指标了。诊断为高血压的平均天数为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者完成了20周测试者疗程。600mg/d疗程组成员病患者高血压就其退出叛将足以小于74%以及68%的反之亦然。600mg/d疗程组成员中8举例病患者和150 mg/d疗程组成员2举例病患者通过普瑞文莱单药疗程达到无高血压中风。普瑞文莱的总体实用持续性与之前的研究者一致。深入研究者总结道,该研究者发放了III类证据,声称外持续性高血压中风控制不佳的病患者切换为普瑞文莱单药疗程,与切换为安慰剂单药疗程的历史相符合者相比,高血压就其的退出事件越来越少。该研究者对于那些有意将病患者已有的疗程方案切换为普瑞文莱单药疗程的临床医师来说极其重要。
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